標三

血氣試劑包及伴隨服務

900人份

20.7

10579人份

219000

45萬元

300人份

31

6000人份

186000

100人份

45

1000人份

45000

標三

血氣試劑包及伴隨服務

800人份左右

20.7

10579人份

219000

45萬元

300人份左右

31

6000人份

186000

100人份左右

45

1000人份

45000

1

總體要求

★1.1

須適配院內(nèi)現(xiàn)有血氣分析儀（雷度Abl90、羅氏cobasb123、西門子RAPIDLAB?1265、GEM PREMIER3500）（提供承諾函）。

1.2

適用：用于專業(yè)人員進行人體動脈血樣的采集和貯存，所采集的血樣供血氣分析。

★1.3

供應商須承諾所投產(chǎn)品已上架或中標后簽訂合同時上架兩定平臺，同時簽訂合同時提供平臺代碼（提供承諾函）。

2

主要功能要求與技術參數(shù)

2.1

產(chǎn)品結(jié)構：由貯樣器、采血針和針頭帽、通氣帽、立方形塑料塊等組成.

▲2.2

抗凝劑：全陽離子平衡固體中性肝素，對肝素的陽離子結(jié)合位點飽和化，使肝素不再結(jié)合血液標本中的陽離子如Ca2+,Na+,K+

▲2.3

抗凝劑方式：全陽離子電解質(zhì)平衡化處理的固體肝素噴霧在凹型纖維片上，使肝素抗凝劑和血液標本混合有效。

2.4

針頭：鋼化針頭。

2.5

采血量：≤1ml，減少醫(yī)源性失血。

▲2.6

單向排氣帽：采血后直接密封采樣器，只排氣，不外泄血液。

▲2.7

內(nèi)置混合球：混合用貴金屬球，配合混合器，自動混合血液標本，確保精準結(jié)果。

2.8

產(chǎn)品經(jīng)滅菌處理，產(chǎn)品無菌。

2.9

產(chǎn)品一次性使用。

2.10

有效期≥2年。

★1.配置要求

1.1免費配套提供同品牌同型號的床邊血氣分析儀7******醫(yī)院需求增加（提供承諾函）。

2.總體要求★

2.1 供應商須承諾所投產(chǎn)品已上架或中標后簽訂合同時上架兩定平臺，同時簽訂合同時提供兩定平臺代碼。

2.2每臺設備均可和Lis實現(xiàn)雙向通訊。

2.3所有試劑及耗材提供有效證件（如無需注冊證請?zhí)峁┫嚓P證明文件）。

2.4 免費提供性能驗證所需試劑。

2.5按需要免費提供第三方質(zhì)控品。

（2.1、2.2、2.4、2.5均需提供承諾函）

（二）

具體技術要求

1

試劑要求：

1.1

適用：用于床邊血氣分析，需提供POCT床旁快速血氣機型。

★1.2

實測項目：

具有至少涵蓋以下可開展的臨床檢測項目：PH、PCO2、PO2、SO2、cK+、cNa+、cCl-

cCa2+、cGlu、cLac、 FO2Hb、FMetHb、 ctHb、FHHb、ctBil實測參數(shù)。

1.3

計算參數(shù)：

具有以下計算參數(shù)：pH(T)、pCO2(T)、pO2(T)、cBase(B)、cBase(Ecf)、cHCO3-(P)、ctCO2(P)、cHCO3-(P,st)、ctO2(B)、pH(st)、pO2(A)、cH+(T) 、Hct、AnionGap(K+)、AnionGap、mOsm等。

1.4

乳酸檢測范圍：

0.1-31mmol/L，幫助臨床有效救治患者（提供Datasheet或說明書相關頁證明）

1.5

具有以下檢測參數(shù)測量值線性范圍：

PH≥6.300—8.000；

pCO2≥15.0-100.0 mmHg；

pO2≥100.0-500.0 mmHg；

ctHb≥4-25g/dL；

cK+≥2.0-10.0 mmol/L；

cNa+≥100-180 mmol/L；

cNa+≥100-180 mmol/L；

cCa2+≥0.50-2.00mmol/L；

cCl-：≥80-135 mmol/L；

cGlu：≥2.0-45.0 mmol/L；

cLac：≥1.0-20.0 mmol/L；

tBil：≥100-600μmol/L。

（提供Datasheet或說明書相關頁證明）

▲1.6

胎兒血紅蛋白：具備FHBF胎兒血紅蛋白實測參數(shù)，對于新生兒患者提供提供快速診斷依據(jù)（提供證明資料）

▲1.7

最小樣本量：具有全參數(shù)最小標本用量≤65μl的功能,同時能滿足新生兒等抽血量少抽血困難病人的的需求（提供Datasheet或說明書相關頁證明）。

1.8

試劑卡：上機時間≥30天，一體化集成試劑卡。

1.9

試劑包：具有集成的試劑包，包含所有定標液、沖洗液、廢液包。生物廢液無滲漏風險，無需傾倒。

▲1.10

質(zhì)控功能：具備內(nèi)置自動質(zhì)控功能，支持第三方質(zhì)控（提供含內(nèi)置質(zhì)控液的試劑包注冊證）。

▲1.11

出結(jié)果時間：≤36秒。

1.12

數(shù)據(jù)存儲：機器自動存儲功能。

1.13

樣本類型：血液樣本，注射器、毛細導管或試管均可操作。

▲1.14

自動混勻模塊：配套提供的血氣分析儀具備適配血氣針的自動混勻模塊，樣本統(tǒng)一由機器的混勻模塊混勻，無需臨床人員手動混勻。

1.15

具備酸堿平衡圖和L-J質(zhì)控圖（提供資料證明）。

1.16

全中文操作界面及操作軟件。

1.17

提供數(shù)據(jù)打印。

2

其他服務(設備)要求

★2.1

每臺血氣分析儀提供配套電腦、打印機、球形掃描儀、標簽打印機。

▲2.2

提供POCT管理軟件一套：

1.具有多院區(qū)融合的POCT質(zhì)量控制管理系統(tǒng)。

2.可兼容其他品牌床旁血氣分析儀設備。

3.可實現(xiàn)在不需要臨床人員操作的情況下，從床旁血氣分析儀每天三次自動質(zhì)控到管理端的POCT管理軟件自動抓取質(zhì)控數(shù)據(jù)并儲存，整個過程不需要操作者和管理者的任何操作。

4.在實現(xiàn)質(zhì)控管理的同時不增加床旁試劑成本。

1

總體要求

★1.1

須適配院內(nèi)現(xiàn)有血氣分析儀（雷度Abl90、羅氏cobasb123、西門子RAPIDLAB?1265、GEM PREMIER3500）（提供承諾函）。

1.2

適用：用于專業(yè)人員進行人體動脈血樣的采集和貯存，所采集的血樣供血氣分析。

★1.3

供應商須承諾所投產(chǎn)品已上架或中標后簽訂合同時上架兩定平臺，同時簽訂合同時提供平臺代碼（提供承諾函）。

2

主要功能要求與技術參數(shù)

2.1

產(chǎn)品結(jié)構：由貯樣器、采血針和針頭帽、通氣帽、立方形塑料塊等組成.

2.2

抗凝劑：預制電解質(zhì)平衡肝素，避免離子偏差。

▲2.3

貯樣器內(nèi)抗凝劑不干擾鈣離子檢測，確保樣本質(zhì)量。

2.4

貯樣器內(nèi)抗凝劑不干擾鉀離子檢測，確保樣本質(zhì)量。

2.5

貯樣器內(nèi)抗凝劑不干擾鉀鈉離子檢測，確保樣本質(zhì)量。

2.6

抗凝劑方式：全陽離子電解質(zhì)平衡化處理的固體肝素噴霧在凹型纖維片上，使肝素抗凝劑和血液標本混合有效。

2.7

針頭：鋼化針頭。

2.8

采血量：≤1ml，減少醫(yī)源性失血。

▲2.9

單向排氣帽：采血后直接密封采樣器排氣。

2.10

內(nèi)置混合球：混合用貴金屬球，配合混合器，自動混合血液標本，確保精準結(jié)果。

2.11

產(chǎn)品經(jīng)滅菌處理，產(chǎn)品無菌。

2.12

產(chǎn)品一次性使用。

2.10

有效期≥2年。

★1.配置要求

1.1免費配套提供同品牌同型號的床邊血氣分析儀7******醫(yī)院需求增加（提供承諾函）。

2.總體要求★

2.1 供應商須承諾所投產(chǎn)品已上架或中標后簽訂合同時上架兩定平臺，同時簽訂合同時提供兩定平臺代碼。

2.2每臺設備均可和Lis實現(xiàn)雙向通訊。

2.3所有試劑及耗材提供有效證件（如無需注冊證請?zhí)峁┫嚓P證明文件）。

2.4 免費提供性能驗證所需試劑。

2.5按需要免費提供第三方質(zhì)控品。

（2.1、2.2、2.4、2.5均需提供承諾函）

（二）

具體技術要求

1

試劑要求：

1.1

適用：用于床邊血氣分析，需提供POCT床旁快速血氣機型。

★1.2

實測項目：

具有至少涵蓋以下可開展的臨床檢測項目：PH、PCO2、PO2、SO2、cK+、cNa+、cCl-

cCa2+、cGlu、cLac、 FO2Hb、FMetHb、 ctHb、FHHb、ctBil實測參數(shù)。

1.3

計算參數(shù)：

具有以下計算參數(shù)：pH(T)、pCO2(T)、pO2(T)、cBase(B)、cBase(Ecf)、cHCO3-(P)、ctCO2(P)、cHCO3-(P,st)、ctO2(B)、pH(st)、pO2(A)、cH+(T) 、Hct、AnionGap(K+)、AnionGap、mOsm等。

▲1.4

乳酸檢測范圍：

0.1-30mmol/L，幫助臨床有效救治患者（提供Datasheet或說明書相關頁證明）

1.5

具有以下檢測參數(shù)測量值線性范圍：

PH≥6.300—8.000；

pCO2≥15.0-100.0 mmHg；

pO2≥100.0-500.0 mmHg；

ctHb≥4-25g/dL；

cK+≥2.0-10.0 mmol/L；

cNa+≥100-180 mmol/L；

cNa+≥100-180 mmol/L；

cCa2+≥0.50-2.00mmol/L；

cCl-：≥80-135 mmol/L；

cGlu：≥2.0-45.0 mmol/L；

cLac：≥1.0-20.0 mmol/L；

tBil：≥100-600μmol/L。

（提供Datasheet或說明書相關頁證明）

1.6

胎兒血紅蛋白：具備FHBF胎兒血紅蛋白實測參數(shù)，對于新生兒患者提供提供快速診斷依據(jù)

▲1.7

最小樣本量：具有全參數(shù)最小標本用量≤65μl的功能,同時能滿足新生兒等抽血量少抽血困難病人的的需求（提供Datasheet或說明書相關頁證明）。

1.8

試劑卡：上機時間≥30天，一體化集成試劑卡。

1.9

試劑包：具有集成的試劑包，包含所有定標液、沖洗液、廢液包。生物廢液無滲漏風險，無需傾倒。

▲1.10

質(zhì)控功能：具備內(nèi)置自動質(zhì)控功能，支持第三方質(zhì)控（提供含內(nèi)置質(zhì)控液的試劑包注冊證）。

▲1.11

出結(jié)果時間：≤36秒。

▲1.12

膽紅素監(jiān)測范圍：≤2umol/L

1.13

樣本類型：血液樣本，注射器、毛細導管或試管均可操作。

1.14

自動混勻模塊：配套提供的血氣分析儀具備適配血氣針的自動混勻模塊，樣本統(tǒng)一由機器的混勻模塊混勻，無需臨床人員手動混勻。

1.15

具備酸堿平衡圖和L-J質(zhì)控圖（提供資料證明）。

1.16

全中文操作界面及操作軟件。

1.17

提供數(shù)據(jù)打印。

2

其他服務(設備)要求

★2.1

每臺血氣分析儀提供配套電腦、打印機、球形掃描儀、標簽打印機（提供承諾函）。

▲2.2

提供POCT管理軟件一套：

1.具有多院區(qū)融合的POCT質(zhì)量控制管理系統(tǒng)。

2.可兼容其他品牌床旁血氣分析儀設備。

3.可實現(xiàn)在不需要臨床人員操作的情況下，從床旁血氣分析儀每天三次自動質(zhì)控到管理端的POCT管理軟件自動抓取質(zhì)控數(shù)據(jù)并儲存，整個過程不需要操作者和管理者的任何操作。

4.在實現(xiàn)質(zhì)控管理的同時不增加床旁試劑成本。