項目概況
血濾機、高端監(jiān)護儀等醫(yī)療設備采購項目采購項目的潛在供應商應在線上獲取獲取采購文件,并于 2025年08月06日 09時30分 (北京時間)前提交響應文件。
一、項目基本情況
項目編號:[230001]HCHF[CS]******
項目名稱:血濾機、高端監(jiān)護儀等醫(yī)療設備采購項目
采購方式:競爭性磋商
預算金額:1,832,200.00元
采購需求:
合同包1(血濾機醫(yī)療設備采購):
合同包預算金額:742,000.00元
品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數(shù)量(單位) | 技術規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
1-1 | 體外循環(huán)設備 | 血濾機 | 1(臺) | 詳見采購文件 | 742,000.00 | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限:自合同簽訂之日起2年零30個日歷日
合同包2(高端監(jiān)護儀等醫(yī)療設備采購):
合同包預算金額:1,090,200.00元
品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數(shù)量(單位) | 技術規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
2-1 | ******醫(yī)院設備 | 高端監(jiān)護儀 | 24(臺) | 詳見采購文件 | 763,200.00 | - |
2-2 | ******醫(yī)院設備 | 移位機 | 1(臺) | 詳見采購文件 | 30,000.00 | - |
2-3 | ******醫(yī)院設備 | 無創(chuàng)血流監(jiān)護儀模塊 | 1(臺) | 詳見采購文件 | 77,000.00 | - |
2-4 | 醫(yī)用超聲波儀器及設備 | 超聲經(jīng)顱多普勒血流分析儀 | 1(臺) | 詳見采購文件 | 220,000.00 | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限:合同履行期限在其他信息設置中注明
二、申請人的資格要求:
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求: 無。
3.本項目的特定資格要求:
合同包1(血濾機醫(yī)療設備采購)特定資格要求如下:
(1)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,應符合以下標準: (1)如供應商為所投產(chǎn)品制造商的,須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械); (2)如供應商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械)或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械),并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械)。 (2)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,應符合以下標準:響應貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《醫(yī)療器械注冊證》。所有證件必須在有效期內(nèi)(所投產(chǎn)品分項報價表中產(chǎn)品型號與證書上產(chǎn)品型號須一致)
合同包2(高端監(jiān)護儀等醫(yī)療設備采購)特定資格要求如下:
(1)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,應符合以下標準: (1)如供應商為所投產(chǎn)品制造商的,須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械); (2)如供應商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械)或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械),并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械)。 (2)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,應符合以下標準:響應貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《醫(yī)療器械注冊證》。所有證件必須在有效期內(nèi)(所投產(chǎn)品分項報價表中產(chǎn)品型號與證書上產(chǎn)品型號須一致)
三、獲取采購文件
時間: 2025年07月23日 至 2025年07月29日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京時間,法定節(jié)假日除外)
地點:線上獲取
方式:在線獲取
售價:免費獲取
四、響應文件提交
截止時間: 2025年08月06日 09時30分00秒 (北京時間)
地點:線上遞交
五、開啟
時間:2025年08月06日 09時30分00秒(北京時間)
地點:通過項目電子化交易系統(tǒng)-開標/開啟大廳參與開啟
六、公告期限
自本公告發(fā)布之日起3個工作日。
七、其他補充事宜
組織現(xiàn)場踏勘: 否
無。
八、凡對本次采購提出詢問,請按以下方式聯(lián)系。
1.采購人信息
名 稱:******醫(yī)院
地 址:黑龍江省佳木斯市向陽區(qū)348號
聯(lián)系方式:******
2.采購代理機構信息
名 稱:******有限公司
地 址:黑龍江省哈爾濱市道里區(qū)華興街107號
聯(lián)系方式:0451-******
3.項目聯(lián)系方式
項目聯(lián)系人:******有限公司
電 話:0451-******
******有限公司
2025年07月22日
相關附件:
血濾機、高端監(jiān)護儀等醫(yī)療設備采購項目磋商文件(******01).pdf