項(xiàng)目概況
******醫(yī)院建設(shè)項(xiàng)目—醫(yī)學(xué)裝備（第二批）的潛在投標(biāo)人應(yīng)在四川省政府采購一體化平臺項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)（以下簡稱“項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)”）獲取招標(biāo)文件，并于 2025年09月23日 09時(shí)30分 （北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。本項(xiàng)目通過項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)實(shí)行電子化采購。
一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號：N************
******醫(yī)院建設(shè)項(xiàng)目—醫(yī)學(xué)裝備（第二批）
采購方式：公開招標(biāo)
預(yù)算金額：12,078,400.00元
采購需求：詳見采購需求附件
合同履行期限：
采購包1：自合同簽訂之日起25日
采購包2：自合同簽訂之日起25日
采購包3：自合同簽訂之日起25日
采購包4：自合同簽訂之日起25日
采購包5：自合同簽訂之日起25日
采購包6：自合同簽訂之日起25日
采購包7：自合同簽訂之日起25日
采購包8：自合同簽訂之日起25日
采購包9：自合同簽訂之日起25日
采購包10：自合同簽訂之日起25日
采購包11：自合同簽訂之日起25日
本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：
采購包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包4：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包5：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包6：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包7：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包8：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包9：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包10：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包11：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
二、申請人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定：
（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會計(jì)制度；（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；（5）參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄。2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：
采購包1：無
采購包2：無
采購包3：無
采購包4：無
采購包5：無
采購包6：無
采購包7：無
采購包8：無
采購包9：無
采購包10：無
采購包11：無
3.本項(xiàng)目的特定資格要求：
采購包1：
(1)（1）投標(biāo)產(chǎn)品若為醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供醫(yī)療器械注冊證或注冊登記表或備案證明材料，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)許可證或備案證明材料。?（2）若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠商和供應(yīng)商（若為供應(yīng)商）均須提供具有有效的《輻射安全許可證》。。
采購包2：
(1)（1）投標(biāo)產(chǎn)品若為醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供醫(yī)療器械注冊證或注冊登記表或備案證明材料，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)許可證或備案證明材料。?（2）若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠商和供應(yīng)商（若為供應(yīng)商）均須提供具有有效的《輻射安全許可證》。。
采購包3：
(1)（1）投標(biāo)產(chǎn)品若為醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供醫(yī)療器械注冊證或注冊登記表或備案證明材料，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)許可證或備案證明材料。?（2）若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠商和供應(yīng)商（若為供應(yīng)商）均須提供具有有效的《輻射安全許可證》。。
采購包4：
(1)（1）投標(biāo)產(chǎn)品若為醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供醫(yī)療器械注冊證或注冊登記表或備案證明材料，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)許可證或備案證明材料。?（2）若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠商和供應(yīng)商（若為供應(yīng)商）均須提供具有有效的《輻射安全許可證》。。
采購包5：
(1)（1）投標(biāo)產(chǎn)品若為醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供醫(yī)療器械注冊證或注冊登記表或備案證明材料，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)許可證或備案證明材料。?（2）若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠商和供應(yīng)商（若為供應(yīng)商）均須提供具有有效的《輻射安全許可證》。。
采購包6：
(1)（1）投標(biāo)產(chǎn)品若為醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供醫(yī)療器械注冊證或注冊登記表或備案證明材料，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)許可證或備案證明材料。?（2）若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠商和供應(yīng)商（若為供應(yīng)商）均須提供具有有效的《輻射安全許可證》。。
采購包7：
(1)（1）投標(biāo)產(chǎn)品若為醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供醫(yī)療器械注冊證或注冊登記表或備案證明材料，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)許可證或備案證明材料。?（2）若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠商和供應(yīng)商（若為供應(yīng)商）均須提供具有有效的《輻射安全許可證》。。
采購包8：
(1)（1）投標(biāo)產(chǎn)品若為醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供醫(yī)療器械注冊證或注冊登記表或備案證明材料，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)許可證或備案證明材料。?（2）若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠商和供應(yīng)商（若為供應(yīng)商）均須提供具有有效的《輻射安全許可證》。。
采購包9：
(1)（1）投標(biāo)產(chǎn)品若為醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供醫(yī)療器械注冊證或注冊登記表或備案證明材料，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)許可證或備案證明材料。?（2）若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠商和供應(yīng)商（若為供應(yīng)商）均須提供具有有效的《輻射安全許可證》。。
采購包10：
(1)（1）投標(biāo)產(chǎn)品若為醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供醫(yī)療器械注冊證或注冊登記表或備案證明材料，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)許可證或備案證明材料。?（2）若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠商和供應(yīng)商（若為供應(yīng)商）均須提供具有有效的《輻射安全許可證》。。
采購包11：
(1)（1）投標(biāo)產(chǎn)品若為醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供醫(yī)療器械注冊證或注冊登記表或備案證明材料，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)許可證或備案證明材料。?（2）若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠商和供應(yīng)商（若為供應(yīng)商）均須提供具有有效的《輻射安全許可證》。。
三、獲取招標(biāo)文件
時(shí)間：2025年08月30日至2025年09月05日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時(shí)間）
途徑：項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)-投標(biāo)（響應(yīng)）管理-未獲取采購文件中選擇本項(xiàng)目獲取招標(biāo)文件
方式：在線獲取
售價(jià)：0元
四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)
時(shí)間：2025年09月23日 09時(shí)30分00秒（北京時(shí)間）
提交投標(biāo)文件地點(diǎn)：通過項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)-投標(biāo)（響應(yīng)）管理在線提交投標(biāo)文件
開標(biāo)地點(diǎn)：通過項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)-開標(biāo)/開啟大廳參與開標(biāo)
五、公告期限
自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。
六、其他補(bǔ)充事宜
無
七、對本次招標(biāo)提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。
1.采購人信息
名稱：綿陽市安州區(qū)衛(wèi)生健康局
地址：綿陽市安州區(qū)花荄鎮(zhèn)白鶴路5號
聯(lián)系方式：******
2.采購代理機(jī)構(gòu)信息
名稱：******有限公司
地址：四川省綿陽市涪城區(qū)四川省綿陽市涪城區(qū)御安街10號凱越詩藍(lán)·御營廣場2單元6樓1-11、31、32號
聯(lián)系方式：******
3.項(xiàng)目聯(lián)系方式
項(xiàng)目聯(lián)系人：曾琳
電話：******
******有限公司
2025年08月29日
相關(guān)附件：
采購需求.docx
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