******衛(wèi)生院慢病管理智能檢測設(shè)備采購征詢會公告
******衛(wèi)生院擬采購的慢病管理智能檢測設(shè)備進行公開詢價。本次公開征詢情況將作為采購人編制政府采購招標文件最高限價、主要技術(shù)指標及配置的參考依據(jù),歡迎廣大符合要求的生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營企業(yè)積極參與?,F(xiàn)將有關(guān)事項公告如下:
一、詢價項目內(nèi)容項目及需求
二、公告時間
2025年8月8日— 2025年8月16日
三、報名時間、地點及方式
1.時間:2025年8月16日17時前
******辦公室
3.報名方式:
(1)現(xiàn)場報名,同時遞交法人授權(quán)委托書、參詢代表身份證復印件、產(chǎn)品相關(guān)授權(quán)書復印件等印證材料及聯(lián)系電話。
(2)外地參詢企業(yè)可以電話報名,相關(guān)印證材料郵寄或電子版發(fā)送。
4.聯(lián)系人及聯(lián)系方式:
電話:******(熊先生)
郵箱:******
5.所有符合報名條件的機構(gòu)均可參加報名,采購人不得以任何理由拒絕。
6.監(jiān)督電話:
******辦公室330室)
******辦公室)
四、價格征詢會時間、地點
時間:具體時間另行通知,遲到者將被取消參詢資格。
地點:萬年縣衛(wèi)生健康委網(wǎng)絡(luò)監(jiān)控中心(縣衛(wèi)健委四樓)
五、參詢單位需提供的相關(guān)材料
1、響應(yīng)函及參詢資料真實性承諾函;
2、詢價品種報價表(格式見附表1);
3、產(chǎn)品詳細配置清單(格式見附表2);
4、參詢產(chǎn)品的參數(shù)響應(yīng)表(據(jù)實提供實際參數(shù)值,有正/負偏離請標注并予以說明)(格式見附表3);
5、參詢產(chǎn)品的詳細參數(shù)和功能介紹(需提供加蓋產(chǎn)品生產(chǎn)廠家公章的原廠詳細產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)說明書)及產(chǎn)品的彩頁;
6、參詢產(chǎn)品的相關(guān)資質(zhì)證明材料
6.1生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照(三證合一證)復印件;
6.2生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復印件;
6.3醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及注冊登記表復印件;
6.4應(yīng)提交全面、詳細的售后服務(wù)方案及承諾書(包含安裝、調(diào)試、運行、驗收、故障響應(yīng)時間等),方案合理、可操作。加蓋生產(chǎn)廠家及供應(yīng)商公章;
7、產(chǎn)品業(yè)績材料:需提供與參詢產(chǎn)品同規(guī)格的產(chǎn)品中標公告或銷售合同復印件及能體現(xiàn)產(chǎn)品臨床使用評價、品牌知名度、市場占有率的相關(guān)印證材料;
8、參詢企業(yè)的資質(zhì)證明材料
8.1營業(yè)執(zhí)照(三證合一證)復印件;
8.2《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復印件;
8.3法人授權(quán)委托書、參詢代表身份證復印件;
8.4進口產(chǎn)品需附產(chǎn)品授權(quán)書。
參詢材料分開裝訂,一正兩副共三份加蓋參詢單位公章,參詢方在參加征詢會時現(xiàn)場遞交。
六、參詢文件編制的注意事項
1.1參詢單位應(yīng)認真、仔細閱讀征詢公告中所有的事項、格式、條款和規(guī)范等要求。
1.2參詢?nèi)藨?yīng)以無線膠裝的形式按參詢文件的格式要求按順序編制目錄及頁碼裝訂成冊,否則材料丟失引起的后果自負。
1.3參詢文件分為正、副本,副本可為正本的復印件。
1.4參詢文件及往來函件均須用中文書寫。
1.5參詢?nèi)藨?yīng)按要求,規(guī)范、明確、準時的提交參詢材料。如果沒有按照征詢公告要求提交全部資料并保證所提供全部資料的真實性,其風險由參詢方自行承擔。
1.6參詢方應(yīng)根據(jù)參數(shù)需求如實編制參數(shù)響應(yīng)表,提供產(chǎn)品實際參數(shù)值并標明正負偏離。如虛假響應(yīng),視情節(jié)輕重取消該企業(yè)本次參詢資格或納入失信企業(yè)名單。納入失信名單的企業(yè)將不得再次在本區(qū)域內(nèi)參加設(shè)備參詢。
七、參詢文件編制的注意事項
1.1參詢企業(yè)可就詢價項目中某個產(chǎn)品或全部產(chǎn)品進行參詢報價,報價表每個參詢產(chǎn)品分開填報。
1.2參詢?nèi)巳缬胁煌放?、不同?guī)格產(chǎn)品參詢,可分別報價;所參詢品種含設(shè)備易損件及主要部件,需同時報價。
八、價格征詢
1.1價格征詢會由衛(wèi)健委采購內(nèi)控領(lǐng)導小組指定人員主持,邀請所有參詢方、專家組成員參加,駐委紀檢監(jiān)察部門對征詢會全過程進行監(jiān)督,參詢方的代表人員應(yīng)簽到以證明其出席。
1.2 在紀檢監(jiān)察部門監(jiān)督下,從專家?guī)祀S機抽取2名醫(yī)療專家、1名醫(yī)學裝備專家共計3名專家組成臨時專家組,并由專家組成員推薦一名專家為此次價格征詢會專家組組長。
1.3、價格征詢應(yīng)做好記錄。
九、評審原則與標準
1.1 征詢公告、參詢材料及相關(guān)的法律法規(guī)為評審依據(jù)。
1.2科學評估、集體決策,體現(xiàn)公開、公平、公正。
1.3質(zhì)量優(yōu)先、價格合理、售后有保障。
1.4以綜合評價為原則,性價比優(yōu)先。
******委員會
2025年8月8日
附表一
附表二
******衛(wèi)生院擬采購的慢病管理智能檢測設(shè)備進行公開詢價。本次公開征詢情況將作為采購人編制政府采購招標文件最高限價、主要技術(shù)指標及配置的參考依據(jù),歡迎廣大符合要求的生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營企業(yè)積極參與?,F(xiàn)將有關(guān)事項公告如下:
一、詢價項目內(nèi)容項目及需求
序號 | 設(shè)備 名稱 | 單位 | 數(shù)量 | 基本配置和功能要求 | 備注 |
1 | ******管理中心智能檢測設(shè)備 | 臺 | 3 | 一、總體要求 1、可實現(xiàn)對綜合多項的生理參數(shù)一站式集中采集并保證數(shù)據(jù)的安全與穩(wěn)定傳輸。 ******居民進行體檢,開展疾病篩查、慢病監(jiān)控、健康教育、基層衛(wèi)生統(tǒng)計等工作。 ******居民自助體檢的要求以及公衛(wèi)集中體檢的要求,還可滿足慢性病綜合防治工作的要求,以及公共衛(wèi)生服務(wù)數(shù)據(jù)采集和基層衛(wèi)生相關(guān)工作管理統(tǒng)計的需要。 ******************居民健康水平。 ******居民電子健康檔案,自動讀取身份證信息作為檔案基本信息,并可完善到符合基本公衛(wèi)規(guī)范的電子健康檔案。 ******居民自助檢測使用或公衛(wèi)體檢使用。 7、支持不同的體檢報告打印模板,支持文字版和圖文版。 8、支持公衛(wèi)隨訪,至少包括高血壓隨訪及糖尿病隨訪,相關(guān)表格符合國家基本公衛(wèi)規(guī)范。 ******居民基本健康信息,結(jié)合量表題目判斷高血壓風險、糖尿病風險,可進行中醫(yī)體質(zhì)辨識,可進行心理抑郁、焦慮風險評估,可判斷膳食營養(yǎng)及體力活動情況是否符合健康生活習慣要求。 | |
? | ? | ? | ? | 二、基本公衛(wèi)saas平臺 1、電子健康檔案儲存與調(diào)取 1.1、對智能信息工作站上傳的數(shù)據(jù),進行解碼并儲存到相關(guān)的數(shù)據(jù)庫,形成綜合的電子健康檔案。 1.2、長久儲存電子健康檔案。 2、用戶管理 2.1、用戶信息:按照創(chuàng)建時間顯示用戶列表,并能分類檢索與查看。 2.2、用戶體檢數(shù)據(jù):根據(jù)上傳時間呈現(xiàn)用戶的體檢數(shù)據(jù)表,對異常項有醒目的標識,并可支持批量導出。 2.3、能對用戶量趨勢進行分析。 2.4、機構(gòu)用戶量統(tǒng)計:對機構(gòu)總用戶量進行統(tǒng)計,并展示出正常與異常人均比例。 2.5、檢測項目統(tǒng)計:可根據(jù)檢測項目統(tǒng)計不同年齡段男女正常、異???cè)藬?shù)及占比。 3、檔案管理 ******居民姓名、身份證號、檔案創(chuàng)建時間進行檢索,查看建檔詳情,并能打印滿足公衛(wèi)規(guī)范的個人健康檔案。 3.2、檔案調(diào)動:檔案的調(diào)出與接收的操作與審批。 3.3、中醫(yī)九型體質(zhì)辨識:可查看中醫(yī)體質(zhì)辨識記錄,并可打印滿足公衛(wèi)規(guī)范的中醫(yī)體質(zhì)辨識報告。 4、高血壓管理 4.1、可創(chuàng)建高血壓患者專項檔案,并能根據(jù)患者所屬機構(gòu)、患者姓名、身份證、手機號、地址等條件進行檢索。 4.2、可對高血壓患者進行隨訪、轉(zhuǎn)診管理。 4.3、可對高血壓患者進行健康干預,制定飲食、運動、中醫(yī)養(yǎng)生、戒煙限酒等干預方案,并可支持從方案模板創(chuàng)建個人方案。 4.4、可統(tǒng)計轄區(qū)進行高血壓患者管理的人數(shù)、高血壓患者管理率等指標。 5、老年人健康管理 5.1、可創(chuàng)建老年人專項檔案,并可對檔案進行檢索與維護。 5.2、可對老年人進行隨訪管理,記錄隨訪結(jié)果,查看歷史隨訪記錄。 5.3、可對老年人年度體檢表進行管理,可根據(jù)最近測量記錄一鍵同步至年度體檢表。 5.4、有老年人自理能力評估、中醫(yī)體質(zhì)辨識、心理狀況評估功能。 6、統(tǒng)計報表 6.1、有慢病統(tǒng)計功能。 6.2、可根據(jù)時間段統(tǒng)計各醫(yī)生建檔數(shù)量、隨訪人次。 6.3、可根據(jù)年度統(tǒng)計不同疾病在不同年齡段、不同性別的人數(shù)分布,并以圖、表兩種形式展示。 6.4、可根據(jù)年度統(tǒng)計轄區(qū)各年齡段不同性別吸煙、飲酒、飲食習慣的情況。 | |
? | ? | ? | ? | 三、設(shè)備功能與特點 1、具備身高、體重、血壓、血氧飽和度、脈搏、心電圖、體溫、血糖、尿酸、總膽固醇、血脂、視力等多項檢測功能。 2、檢測設(shè)備通過數(shù)據(jù)線與操作臺形成一個整體。 3、內(nèi)置二代身份證閱讀器,快速建立符合《國家基本公共衛(wèi)生服務(wù)規(guī)范(第三版)》要求的電子健康檔案,并上傳至健康數(shù)據(jù)管理平臺。 4、可指引檢測人員自主完成測量,并可與之前測量數(shù)據(jù)實時對比。 5、智能信息工作站的操作臺具備可移動功能。 6、上位機軟件系統(tǒng) 6.1、通過識別二代身份證確認身份,并作為建檔識別碼。 6.2、通過軟件啟動檢測設(shè)備或通過軟件自動調(diào)取檢測設(shè)備的測量結(jié)果。 6.3、將檢測結(jié)果展現(xiàn)于顯示屏上,并上傳至數(shù)據(jù)電子檔案中。 7、查詢系統(tǒng) 7.1、測量完成后,可直接查看當次檢測結(jié)果。 7.2、可通過本機查看歷史檢測結(jié)果,并繪成健康數(shù)據(jù)曲線。 7.3、用戶數(shù)據(jù)可關(guān)聯(lián)用戶手機號碼,并可在手機app和微信公眾號查詢,便于健康跟蹤與管理。 8、健康評估系統(tǒng) 8.1、對當次的健康檢測數(shù)據(jù)進行匯總分析,根據(jù)異常項給出健康指導建議。 8.2、對心電圖能做初步的自動分析。并能進行六導聯(lián)、十二導聯(lián)顯示切換。 8.3、可進行老年人自理能力評估。 9、電子健康檔案系統(tǒng) 9.1、擁有標準的健康檔案模塊,包含基本信息、歷史病歷、生活方式等,可實現(xiàn)自助建檔。 9.2、網(wǎng)絡(luò)通暢情況下可實時上傳檔案信息于健康管理平臺系統(tǒng);斷網(wǎng)情況下,可實現(xiàn)健康檔案本地保存,一旦網(wǎng)絡(luò)連接成功及時上傳至健康管理平臺系統(tǒng)。 10、慢病隨訪 10.1、具有符合基本公衛(wèi)規(guī)范的高血壓隨訪表單,可在體征檢測后進行高血壓隨訪。 10.2、具有符合基本公衛(wèi)規(guī)范的糖尿病隨訪表單,可在檢測后進行糖尿病隨訪。 11、中醫(yī)體質(zhì)辨識系統(tǒng) 11.1、通過問卷調(diào)查的方式,評估人體九型體質(zhì)。 11.2、根據(jù)體質(zhì)情況,自動生成九型體質(zhì)評估報告。 11.3、可打印九型體質(zhì)評估報告。 12、心理測試系統(tǒng) 12.1、具有通過問卷進行情緒自控力測試、人緣測試、自尊心測試、健商測試、ucla孤獨感測試、人際關(guān)系綜合診斷測試、日常行為測試等多項功能測試。 13、心理疏導系統(tǒng) 13.1、通過生理傳感器監(jiān)測心率的變化,實現(xiàn)人機互動。 13.2、擁有多種場景人機互動,以滿足不同的人群需求。 14、呼吸訓練系統(tǒng) 14.1、引導呼吸節(jié)奏,同時對心率進行監(jiān)測,對實時心率的變異情況進行分析,以形象的方式展現(xiàn)心率變異性。 14.2、可以設(shè)置不同的呼吸頻率,作為難易度的區(qū)別。 15、數(shù)據(jù)交互:可實現(xiàn)與開放的基本公共衛(wèi)生服務(wù)軟件系統(tǒng)或區(qū)域衛(wèi)生信息平臺或健康管理平臺等的數(shù)據(jù)對接,將電子健康檔案的數(shù)據(jù)上傳至相對應(yīng)的數(shù)據(jù)庫。 16、系統(tǒng)維護:內(nèi)置遠程協(xié)助功能,可對設(shè)備故障進行快速遠程判斷與處理;可設(shè)置報告打印的頁眉、頁腳。 | |
? | ? | ? | ? | 四、設(shè)備操作臺要求 1、一體化操作臺 1.1、高度集成,以一體化的方式呈現(xiàn) 1.2、占用空間:長≥1.93m;寬≥1m;高≥2.4m 1.3、檢測區(qū):1個;1臺觸摸式顯示屏 1.4、標準的網(wǎng)絡(luò)接口1個 1.5、配置的檢測模塊通過usb有線連接的方式進行通訊,保證數(shù)據(jù)傳輸?shù)姆€(wěn)定性 2、主機及觸摸顯示器 2.1、類型:觸摸屏一體機 2.2、cpu處理器:≥3.00ghz 2.3、內(nèi)存:≥8gb 2.4、固態(tài)硬盤:≥128g 2.5、觸摸屏尺寸:≥19英寸 3、身份證閱讀器 ******居民身份證驗證安全控制模塊 3.2、讀卡方式:非接觸式 3.3、閱讀時間:≤1秒 3.4、使用壽命:≥******次 4、打印機 4.1、最大打印幅面:a4 5、遠視力檢測 5.1、lcd屏:≥21.5英寸 5.2、分辨率:≥1366*768 5.3、可支持e視力表檢測功能,數(shù)據(jù)可傳輸。視力檢測具有遙控功能。 6、高清攝像頭(用于人臉識別) 6.1、像素:≥800萬 | |
? | ? | ? | ? | 五、設(shè)備硬件檢測功能 1、全自動血壓檢測 1.1、測量方法:脈搏波法/示波法 1.2、測量范圍:壓力(0~300)mmhg;脈搏40次/分~180次/分 1.3、測量準確度:壓力±2mmhg;脈搏 40-180次±2%以內(nèi) 1.4、超壓保護:壓力超過300mmhg時,急速排氣保護。 1.5、有肘部位置傳感器。 1.6、臂筒角度可調(diào)節(jié)。 1.7、適合臂周:17cm~42cm 2、身高體重檢測 2.1、身高測量范圍:15-220cm 2.2、身高測量精度:±0.5cm 2.3、體重測量范圍:1-300kg 2.4、體重測量精度:±0.1kg 2.5、自動語音播放 2.6、測量結(jié)果:身高、體重、bmi、人體成分(體脂肪率、基礎(chǔ)代謝等) 3、血氧檢測 3.1、測量范圍:血氧飽和度35%-100% 3.2、脈搏率:30次/分~250次/分 3.3、在70%~100%范圍內(nèi),測量誤差為±2%;其中測量誤差中的“%”為脈搏氧飽和度百分比 4、心電檢測 4.1、標準12導聯(lián)心電信號同步采集,可切換6導聯(lián)采集模式 4.2、采集方式:支持usb有線和藍牙無線等心電采集方式 4.3、共模抑制比:>100 db,開啟交流濾波時>120 db 4.4、靈敏度:1.25 mm/mv、2.5 mm/mv、5 mm/mv、10 mm/mv、10/5 mm/mv、20/10 mm/mv、20 mm/mv、40 mm/mv、agc(自動)增益九個檔,轉(zhuǎn)換誤差范圍不超過±2% 4.5、支持起搏信號檢測,起搏波檢測靈敏度可調(diào) 4.6、具有導聯(lián)脫落檢測與提示功能和心拍提示音 5、體溫檢測 5.1、測量方法:非接觸式紅外傳感 5.2、測量部位:額頭 5.3、測量范圍:34.0℃~42.9℃ 5.4、誤差≤0.1℃ 6、血糖、尿酸、總膽固醇檢測 6.1、測量范圍:血糖1.1~33.3mmol/l;尿酸0.18~1.19mmol/l; 7、血脂檢測 7.1、檢測輸出值:總膽固醇(tc)、高密度脂蛋白膽固醇(hdl)、甘油三酯(tg)、低密度脂蛋白膽固醇(ldl) 7.2、標本:全血(靜脈血或毛細血管血) 7.3、檢測范圍: tc:2.59~12.93mmol/l(100mg/dl~500mg/dl) hdl:0.39mmol/l~2.59mmol/l(15mg/dl~100mg/dl) tg:0.51mmol/l~7.34mmol/l(45mg/dl~650mg/dl) |
二、公告時間
2025年8月8日— 2025年8月16日
三、報名時間、地點及方式
1.時間:2025年8月16日17時前
******辦公室
3.報名方式:
(1)現(xiàn)場報名,同時遞交法人授權(quán)委托書、參詢代表身份證復印件、產(chǎn)品相關(guān)授權(quán)書復印件等印證材料及聯(lián)系電話。
(2)外地參詢企業(yè)可以電話報名,相關(guān)印證材料郵寄或電子版發(fā)送。
4.聯(lián)系人及聯(lián)系方式:
電話:******(熊先生)
郵箱:******
5.所有符合報名條件的機構(gòu)均可參加報名,采購人不得以任何理由拒絕。
6.監(jiān)督電話:
******辦公室330室)
******辦公室)
四、價格征詢會時間、地點
時間:具體時間另行通知,遲到者將被取消參詢資格。
地點:萬年縣衛(wèi)生健康委網(wǎng)絡(luò)監(jiān)控中心(縣衛(wèi)健委四樓)
五、參詢單位需提供的相關(guān)材料
1、響應(yīng)函及參詢資料真實性承諾函;
2、詢價品種報價表(格式見附表1);
3、產(chǎn)品詳細配置清單(格式見附表2);
4、參詢產(chǎn)品的參數(shù)響應(yīng)表(據(jù)實提供實際參數(shù)值,有正/負偏離請標注并予以說明)(格式見附表3);
5、參詢產(chǎn)品的詳細參數(shù)和功能介紹(需提供加蓋產(chǎn)品生產(chǎn)廠家公章的原廠詳細產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)說明書)及產(chǎn)品的彩頁;
6、參詢產(chǎn)品的相關(guān)資質(zhì)證明材料
6.1生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照(三證合一證)復印件;
6.2生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復印件;
6.3醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及注冊登記表復印件;
6.4應(yīng)提交全面、詳細的售后服務(wù)方案及承諾書(包含安裝、調(diào)試、運行、驗收、故障響應(yīng)時間等),方案合理、可操作。加蓋生產(chǎn)廠家及供應(yīng)商公章;
7、產(chǎn)品業(yè)績材料:需提供與參詢產(chǎn)品同規(guī)格的產(chǎn)品中標公告或銷售合同復印件及能體現(xiàn)產(chǎn)品臨床使用評價、品牌知名度、市場占有率的相關(guān)印證材料;
8、參詢企業(yè)的資質(zhì)證明材料
8.1營業(yè)執(zhí)照(三證合一證)復印件;
8.2《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復印件;
8.3法人授權(quán)委托書、參詢代表身份證復印件;
8.4進口產(chǎn)品需附產(chǎn)品授權(quán)書。
參詢材料分開裝訂,一正兩副共三份加蓋參詢單位公章,參詢方在參加征詢會時現(xiàn)場遞交。
六、參詢文件編制的注意事項
1.1參詢單位應(yīng)認真、仔細閱讀征詢公告中所有的事項、格式、條款和規(guī)范等要求。
1.2參詢?nèi)藨?yīng)以無線膠裝的形式按參詢文件的格式要求按順序編制目錄及頁碼裝訂成冊,否則材料丟失引起的后果自負。
1.3參詢文件分為正、副本,副本可為正本的復印件。
1.4參詢文件及往來函件均須用中文書寫。
1.5參詢?nèi)藨?yīng)按要求,規(guī)范、明確、準時的提交參詢材料。如果沒有按照征詢公告要求提交全部資料并保證所提供全部資料的真實性,其風險由參詢方自行承擔。
1.6參詢方應(yīng)根據(jù)參數(shù)需求如實編制參數(shù)響應(yīng)表,提供產(chǎn)品實際參數(shù)值并標明正負偏離。如虛假響應(yīng),視情節(jié)輕重取消該企業(yè)本次參詢資格或納入失信企業(yè)名單。納入失信名單的企業(yè)將不得再次在本區(qū)域內(nèi)參加設(shè)備參詢。
七、參詢文件編制的注意事項
1.1參詢企業(yè)可就詢價項目中某個產(chǎn)品或全部產(chǎn)品進行參詢報價,報價表每個參詢產(chǎn)品分開填報。
1.2參詢?nèi)巳缬胁煌放?、不同?guī)格產(chǎn)品參詢,可分別報價;所參詢品種含設(shè)備易損件及主要部件,需同時報價。
八、價格征詢
1.1價格征詢會由衛(wèi)健委采購內(nèi)控領(lǐng)導小組指定人員主持,邀請所有參詢方、專家組成員參加,駐委紀檢監(jiān)察部門對征詢會全過程進行監(jiān)督,參詢方的代表人員應(yīng)簽到以證明其出席。
1.2 在紀檢監(jiān)察部門監(jiān)督下,從專家?guī)祀S機抽取2名醫(yī)療專家、1名醫(yī)學裝備專家共計3名專家組成臨時專家組,并由專家組成員推薦一名專家為此次價格征詢會專家組組長。
1.3、價格征詢應(yīng)做好記錄。
九、評審原則與標準
1.1 征詢公告、參詢材料及相關(guān)的法律法規(guī)為評審依據(jù)。
1.2科學評估、集體決策,體現(xiàn)公開、公平、公正。
1.3質(zhì)量優(yōu)先、價格合理、售后有保障。
1.4以綜合評價為原則,性價比優(yōu)先。
******委員會
2025年8月8日
附表一
參詢序號 | 設(shè)備名稱 | 產(chǎn)品注冊證名稱 | 產(chǎn)品注冊證號 | 生產(chǎn)廠家 | 規(guī)格型號 | 報單價(萬元) | 數(shù)量 | 合計(萬元) | 參詢單位 |
1 | |||||||||
1.1 | 主要部件(易損件) | ||||||||
? | ? | ? | ? | ? | ? | 參詢單位:(蓋章) | |||
? | ? | ? | ? | ? | ? | 法定代表人或授權(quán)代表:(簽字) | |||
? | ? | ? | ? | ? | ? | 日期: |
附表二
醫(yī)療設(shè)備參詢產(chǎn)品詳細配置清單 | |||||||
參詢序號 | 設(shè)備名稱 | 產(chǎn)品注冊證名稱 | 產(chǎn)品注冊證號 | 生產(chǎn)廠家 | 規(guī)格型號 | 參詢單位 | 配置清單 |
注:參詢單位有不同品牌、不同規(guī)格品種參詢,需單列,例:參詢序號1-1,依次類推1-2、1-3… | |||||||
? | ? | 參詢單位:(蓋章) | |||||
? | ? | ? | ? | ? | 法定代表人或授權(quán)代表:(簽字) | ||
? | ? | ? | ? | ? | 日期: |
附表三: 醫(yī)療設(shè)備詢價產(chǎn)品參數(shù)響應(yīng)表 | ||||
詢價序號:設(shè)備名稱: | ||||
序號 | 詢價參數(shù) | 參詢參數(shù) | 響應(yīng)情況(含正/負偏離) | 說明 |
注:①詢價序號及設(shè)備名稱為詢價文件項目內(nèi)容中的詢價序號及相對應(yīng)的設(shè)備名稱;②響應(yīng)情況:參詢參數(shù)與對應(yīng)的詢價參數(shù)響應(yīng)及正偏離即為“響應(yīng)”;參詢參數(shù)與詢價參數(shù)不符合即為“偏離”。 |