******醫(yī)院擬對維生素ae/d檢測試劑進行公開采購。（產(chǎn)品需求詳見附件一）
一、資質(zhì)要求：
1、具有獨立承擔民事責(zé)任能力的中華人民共和國境內(nèi)法人；
2、生產(chǎn)企業(yè)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、******管理局關(guān)于印發(fā)《醫(yī)療器械分類目錄》的通知規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求具備相關(guān)資質(zhì)，并提供真實的證明材料，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的設(shè)備不作強行要求）；
3、產(chǎn)品代理商，須取得生產(chǎn)廠家為本項目產(chǎn)品的授權(quán)書，并提供企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、企業(yè)經(jīng)營許可證及備案憑證。
二、報名須知：
1、報名提供文件時間：2025年03月17日11：00至2025年03月20日16：00。（文件要求詳見附件二）
******醫(yī)院采購中心
3、材料要求：談判文件正本1 份、副本5份；副本可由正本復(fù)??；談判文件正本每頁均需加蓋供應(yīng)企業(yè)公章，分別裝訂成冊，進行遞交。
四、聯(lián)系方式：
聯(lián)系人：吳女士電話：0451-******
二零二五年三月十七日
一、資質(zhì)要求：
1、具有獨立承擔民事責(zé)任能力的中華人民共和國境內(nèi)法人；
2、生產(chǎn)企業(yè)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、******管理局關(guān)于印發(fā)《醫(yī)療器械分類目錄》的通知規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求具備相關(guān)資質(zhì)，并提供真實的證明材料，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的設(shè)備不作強行要求）；
3、產(chǎn)品代理商，須取得生產(chǎn)廠家為本項目產(chǎn)品的授權(quán)書，并提供企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、企業(yè)經(jīng)營許可證及備案憑證。
二、報名須知：
1、報名提供文件時間：2025年03月17日11：00至2025年03月20日16：00。（文件要求詳見附件二）
******醫(yī)院采購中心
3、材料要求：談判文件正本1 份、副本5份；副本可由正本復(fù)??；談判文件正本每頁均需加蓋供應(yīng)企業(yè)公章，分別裝訂成冊，進行遞交。
四、聯(lián)系方式：
聯(lián)系人：吳女士電話：0451-******
二零二五年三月十七日
